プライモソームは、遺伝学、および生物学の他の支店に、リードDNA複製への最初のステップを実行することを担当する多タンパク質複合体です。DNA複製はいくつかの段階を含む複雑なプロセスであり、それぞれが厳密に制御されて、生成された分子の忠実性と正しい分離を保証します。
すべての複製ステップを実行する複製複合体はレプリソームと呼ばれ、その開始にのみ関与するものはプリモソームです。複雑な多タンパク質超構造を形成して関連したままのタンパク質のみが、これらの体に属しています。ただし、他の多くのアクセサリータンパク質は、primosomesで追加の役割を果たします。
プリモソームは、小さなDNA分子を合成して、DNAポリメラーゼにどこから新規DNA合成を開始するかを指示する必要があります。この小さなRNA分子は、DNA合成反応を開始する（つまり、開始する）ため、プライマー（他の人にとってはプライマー）と呼ばれます。
スペイン語で、優勢とは、優勢になる、目立つ、支配する、または何かまたは誰かに優越性を与えることを意味します。つまり、優先します。英語で「プライミングする」とは、何かを準備する、または準備をすることを意味します。
いずれにせよ、すべての生物学的反応は何かによって支配されなければならず、DNA複製も例外ではありません。
部品
一般的に言えば、各複製フォークは少なくとも1つのプリモソームをリクルートする必要があります。これは、oriと呼ばれるDNAの特定の場所（シーケンス）で、複製の起点によって発生します。
新しいDNAの合成が普及するのは、特定のRNA分子（プライマー）を合成する必要があるのはこのサイトです。レプリケーションが単方向（単一の方向を持つ単一のレプリケーションフォーク）であるか双方向（2つのレプリケーションフォーク、2つの反対方向）であるかに関係なく、DNAは開いてシングルバンドになる必要があります。
いわゆるリーダーバンド（3 'to 5'センス）は、単一のDNA：RNAハイブリッドサイトから開始して、5 'to 3'センスでのDNAの連続合成を可能にします。
逆方向の遅延バンドは、岡崎フラグメントと呼ばれる画分への新しいDNAの不連続合成のテンプレートとして機能します。
各岡崎フラグメントを生成するには、同じタイプのハイブリッドを形成するために、同じプリモソーム（おそらく再利用される）で開始反応を毎回優先する必要があります。
プレミアム
RNAプライマーゼはDNA依存性RNAポリメラーゼです。DNAをテンプレートとして使用して、その配列に相補的なRNAを合成する酵素。
RNAプライマーゼは、ヘリカーゼとともに、テンプレートDNAに結合し、プライマーまたはプライマー9〜11 ntの長さを合成します。このRNAの3 '末端から始まり、DNAポリメラーゼの作用により、新しいDNA分子が伸長し始めます。
ヘリカサ
プリモソームのもう1つの基本的な構成要素はヘリカーゼです。これは、ダブルバンドDNAを巻き戻し、作用する領域でシングルバンドDNAを生じさせる酵素です。
RNAプライマーゼがレプリソームの一部であるDNAポリメラーゼによってDNA合成を延長するプライマーを生じさせるように作用するのは、このシングルバンドDNA基質です。
DNAポリメラーゼ
一部の人にとっては、DNAポリメラーゼを含めることで、すでにレプリソームについて話しているが、真実は、DNA合成が開始されない場合、反応が普及していないことである。そして、これはprimosomeによってのみ達成されます。
いずれにせよ、DNAポリメラーゼは、それらを導くテンプレートから新規にDNAを合成できる酵素です。DNAポリメラーゼには多くの種類があり、それぞれに独自の要件と特性があります。
それらはすべて、デオキシヌクレオチド三リン酸を5から3に成長する鎖に追加します。すべてではありませんが、一部のDNAポリメラーゼにはテスト読み取りアクティビティがあります。
つまり、一連のヌクレオチドを追加した後、酵素は誤った取り込みを検出し、影響を受けた領域を局所的に分解し、正しいヌクレオチドを追加できます。
¿ プライモソーム中の他のタンパク質？
厳密に言えば、言及した酵素はDNA合成を優先するのに十分でしょう。ただし、他のタンパク質は、プリモソームのアセンブリと機能に参加することがわかっています。
論争は解決するのは簡単ではありません。なぜなら、生命の異なるドメインからのプリモソームは、独特の機能的能力を持っているからです。さらに、RNAのいとこには、ウイルスによってコード化されたものを追加する必要があります。
各プリモソームは、それが果たす機能に応じて、他の分子と相互作用する能力を持っていると結論付けることができます。
プリモソームの他の機能
プリモソームは、DNAまたはRNA分子の重合、さまざまな種類のヌクレオチドの末端転移、一部のDNA修復機構、および末端接合として知られる組換え機構にも関与できることがわかっています。相同ではない。
最後に、プリモソーム、または少なくともいとこも、停止したフォークでのレプリケーションの再開に関与している可能性があることも確認されています。
ある意味では、プリモソームはこのDNA代謝の基本的なメカニズム（複製）を開始するだけでなく、その制御とホメオスタシスにも貢献していると言えます。
用途
細菌プリモソームは、より強力な抗生物質の開発を可能にする可能性のある標的部位として活発な研究の主題です。大腸菌では、プライマーゼはdnaG遺伝子の翻訳産物です。
すべての生物は同様のメカニズムを使用してDNA複製を開始しますが、DNA-Gタンパク質には独自の独自の特性があります。
このため、細菌感染の犠牲者である人間に影響を与えることなく、細菌のプリモソームを特異的に攻撃する生物活性化合物が設計されています。
戦略は非常に有望であるように見え、研究は細菌レプリソームの他の成分に向けられている。さらに、一部のヘルペスウイルスのプリモソームプライマーゼおよびヘリカーゼの阻害は、水痘帯状疱疹および単純ヘルペスウイルスとの戦いにおいて優れた臨床結果をもたらしました。
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