アデノシン二リン酸 ADPと略称は、アデニンリボースリン酸塩及び二つのグループに固定一つによって形成される分子です。この化合物は、代謝や細胞内のエネルギーの流れにおいて極めて重要です。
ADPは、ATP、アデノシン三リン酸およびAMP、アデノシン一リン酸に常に変換されます。これらの分子は、それらが所有するリン酸基の数のみが異なり、生物の代謝で発生する多くの反応に必要です。
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ADPは、細胞によって行われる多数の代謝反応の産物です。これらの反応に必要なエネルギーは、ATPによって提供され、それを分解してエネルギーとADPを生成します。
ATPの形成に必要な構成要素としての機能に加えて、ADPは血液凝固プロセスの重要な要素であることが示されています。それは、血小板の活性および凝固および血栓症に関連する他の因子を調節する一連の受容体を活性化することができる。
特徴と構造
ADPの構造はATPの構造と同じですが、リン酸基を欠いているだけです。分子式はC 10 H 15 N 5 O 10 P 2で、分子量は427.201 g / molです。
これは、窒素含有塩基、アデニン、および2つのリン酸基に結合した糖骨格で構成されています。この化合物を形成する糖はリボースと呼ばれています。アデノシンは炭素1で糖に結合していますが、リン酸基は炭素5で結合しています。次に、ADPの各成分について詳しく説明します。
アデニン
自然界に存在する5つの窒素含有塩基のうち、アデニン（6-アミノプリン）はその1つです。これはプリン塩基の誘導体であるため、プリンと呼ばれることがよくあります。2つのリングで構成されています。
リボース
リボースは5つの炭素原子を持つ糖（ペントース）で、分子式はC 5 H 10 O 5で、分子量は150 g / molです。その環状形態の1つであるβ-D-リボフラノースでは、ADPの構造コンポーネントを形成します。ATPと核酸（DNAおよびRNA）の場合も同様です。
リン酸基
リン酸基は、中心に位置し、4つの酸素原子に囲まれたリン原子によって形成される多原子イオンです。
リン酸基は、リボースへの近さに応じてギリシャ文字で名前が付けられます。最も近いものはアルファ（α）リン酸基、次はベータ（β）です。ATPには、3番目のリン酸基、ガンマ（γ）があります。後者は、ATPで切断されてADPを生成するものです。
リン酸基を結合する結合はリン酸無水物と呼ばれ、高エネルギー結合と見なされます。これは、彼らが壊れると、かなりの量のエネルギーを放出することを意味します。
特徴
ATPのビルディングブロック
ADPとATPはどのように関連していますか？
前述したように、ATPとADPは構造レベルで非常に似ていますが、両方の分子が細胞代謝にどのように関連しているかは明らかにしていません。
ATPは「細胞のエネルギー通貨」と考えることができます。それは私たちの人生を通して起こる多くの反応によって使用されます。
たとえば、ATPがそのエネルギーを筋線維の重要な構成要素であるタンパク質ミオシンに伝達すると、筋収縮を可能にする筋線維コンフォメーションの変化を引き起こします。
代謝反応の多くはエネルギー的に有利ではないため、エネルギー料金は別の反応である「ATPの加水分解」によって「支払われる」必要があります。
リン酸基は負に帯電した分子です。これらのうち3つはATPで結合されており、3つのグループ間に高い静電反発力をもたらします。この現象はエネルギー貯蔵として機能し、放出して生物学的に関連する反応に伝達することができます。
ATPは完全に充電されたバッテリーに似ており、セルはそれを使用し、結果は「半充電」バッテリーです。後者は、私たちの例えでは、ADPと同等です。つまり、ADPはATPの生成に必要な原材料を提供します。
ADPおよびATPサイクル
ほとんどの化学反応と同様に、ATPのADPへの加水分解は可逆的な現象です。つまり、ADPは「再充電」することができます-バッテリーの類推を続けます。ADPと無機リン酸塩からのATPの生成を含む反対の反応は、エネルギーを必要とします。
1つのソースから別のソースへのエネルギー移動の熱力学的プロセスを通じて、ADPとATP分子の間には一定のサイクルが存在する必要があります。
ATPは水分子の作用により加水分解され、製品としてADPと無機リン酸塩を生成します。この反応でエネルギーが解放されます。ATPのリン酸結合の切断により、ATP 1モルあたり約30.5キロジュールが放出され、その後ADPが放出されます。
凝固と血栓症におけるADPの役割
ADPは、止血と血栓症において重要な役割を持つ分子です。ADPはP2Y1、P2Y12およびP2X1と呼ばれる受容体を介して血小板の活性化に関与するため、止血に関与していることが明らかになりました。
P2Y1受容体はGタンパク質共役系であり、血小板の形状変化、血小板の凝集、凝固促進活性、フィブリノーゲンの接着と固定に関与しています。
ATPを調節する2番目の受容体はP2Y12であり、上記の受容体と同様の機能に関与しているようです。さらに、受容体はまた、コラーゲンなどの他の拮抗薬を介して血小板を活性化します。最後のレシーバーはP2X1です。構造的には、活性化されてカルシウムの流れを引き起こすのはイオンチャネルです。
この受容体がどのように機能するかについての知識のおかげで、その機能に影響を及ぼし、血栓症の治療に効果的な薬が開発されました。この最後の用語は、血管内の血栓の形成を指します。
参考文献
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