ブチンは、化学化合物は、主に二つの炭素原子の間に少なくとも一つの三重結合をその構造中に有することを特徴とアルキンのグループに属しています。
アルキンの命名規則の確立に関しては、IUPAC（国際純粋および応用化学連合）はアルケンと同じ規則が使用されることを確立しました。
ジハロゲニドからの1-ブチンの合成。Wikimedia CommonsのMarcosm21による
両方のタイプの物質の命名法の基本的な違いは、構造に三重結合を持つ化合物に関しては、接尾辞-noが-noに変更されることです。
一方、ブチンは炭素と水素のみで構成されており、次の2つの形態で発生します。化学合成により生成される液相種である2-ブチン。
化学構造
ブチンと呼ばれる分子では、両方の化合物に同じ官能基が存在する位置構造異性の現象が発生しますが、これらはそれぞれ鎖の異なる場所にあります。
この場合、ブチンの両方の形態は同じ分子式を持っています。ただし、1-ブチンでは三重結合は炭素番号1にあり、2-ブチンでは番号2にあります。これはそれらを位置異性体に変換します。
1-ブチン構造の1つの末端にある三重結合の位置により、それは末端アルキンと見なされますが、2-ブチン構造における三重結合の中間位置は、内部アルキンの分類を与えます。 。
したがって、結合は、第1炭素と第2炭素（1-ブチン）の間、または第2炭素と第3炭素（2-ブチン）の間のみに存在できます。これは、適用される命名法によるものであり、可能な限り低い番号付けが常に三重結合の位置に与えられます。
1-ブチン
1-ブチンと呼ばれる化合物は、その構造と4つの炭素原子の配置とリンクの方法により、エチルアセチレンとも呼ばれます。ただし、ブチンについては、この化学種のみを指します。
この分子では、三重結合が末端炭素に見られます。これにより、水素原子が利用可能になり、優れた反応性が得られます。
JyntoおよびBen Mills、Wikimedia Commons経由
この剛直な結合と、炭素原子間の単結合または二重結合よりも強い結合は、1-ブチンに線形形状の安定した構成を提供します。
一方、このガス状物質は非常に引火性が高いため、熱が存在すると容易に火災や爆発を引き起こし、空気や水の存在下では反応性が非常に高くなります。
2-ブチン
内部アルキンは末端アルキンよりも安定性が高いため、1-ブチンから2-ブチンへの変換が可能です。
この異性化は、塩基（NaOH、KOH、NaOCH3など）の存在下で1-ブチンを加熱するか、エタノール（C 2 H 6 O）。
Wikimedia CommonsのKemikungenによる
同様に、2-ブチンとして知られる化学物質は、ジメチルアセチレン（またはクロトニレン）とも呼ばれ、人工的に発生する液体および揮発性の種として存在します。
2-ブチンでは、分子の中央に三重結合があり、異性体よりも安定性が高くなります。
さらに、この無色の化合物は水に溶けにくいとされていますが、水よりも密度が低く、引火性が高いです。
プロパティ
-ブチンの構造式（異性体に関係なく）はC 4 H 6であり、線形構造を持っています。
-ブチン分子が受ける化学反応の1つは異性化で、分子内で三重結合の転位と移動が起こります。
-1-ブチンは気相にあり、非常に高い可燃性と空気より高い密度を持っています。
-この物質も非常に反応性が高く、熱の存在下で激しい爆発を引き起こす可能性があります。
また、この無色のガスが不完全燃焼反応すると、一酸化炭素（CO）が発生する可能性があります
-両方の異性体が高温にさらされると、爆発的な重合反応を起こす可能性があります。
-2-ブチンは液相ですが、標準的な圧力と温度の条件下では非常に引火性が高いと考えられています。
-これらの物質は、強力な酸化性物質の存在下で激しい反応を起こす可能性があります。
-同様に、それらが還元種の存在下にある場合、発熱反応が起こり、その結果水素ガスが放出されます。
-特定の触媒（酸性物質など）または開始剤種と接触すると、発熱重合反応が発生する可能性があります。
用途
それらはいくつかの異なる特性を持っているため、以下に示すように、両方の異性体は異なる用途と用途を持つことができます。
そもそも、1-ブチンの用途の多くは、合成由来の他の有機性物質の製造プロセスにおける中間段階としての使用です。
一方、この化学種はゴム製造業界および派生化合物で使用されます。たとえば、ベンゾールを入手したい場合。
同様に、多種多様なプラスチック製品の製造プロセスや、高密度と見なされている多くのポリエチレン物質の生成にも使用されています。
また、1-ブチンは、鋼（鉄-炭素合金）などの一部の金属合金の切断および溶接プロセスのコンポーネントとして頻繁に使用されます。
別の意味では、2-ブチン異性体は、α-トコフェロール（ビタミンE）の全合成プロセスが実行されるときに、アルキル化ヒドロキノンとして知られるいくつかの物質の合成でプロピンと呼ばれる別のアルキンと組み合わせて使用されます。
参考文献
- ウィキペディア。（sf）。ブチン。en.wikipedia.orgから復元
- Yoder、CH、レーバーPAおよびThomsen、MW（2010）。有機化学への架け橋：概念および命名法。books.google.co.veから復元
- Study.com。（sf）。ブチン：構造式と異性体。研究から得た。
- PubChem。（sf）。1-ブチン。pubchem.ncbi.nlm.nih.govから回復
- PubChem。 （sf）。 2-ブチン。 pubchem.ncbi.nlm.nih.govから取得