MYCOBACTERIUM LEPRAE：特徴、形態、培養 - 生物学

Mycobacterium lepraeは、既知のヒト病原体であることがよく知られている抗酸菌です。それはハンセン病の原因物質であり、世界中に広がっており、皮膚や神経の損傷を引き起こす病理です。

1874年にノルウェーの医師Armauer Hansenによって発見されました。彼女はしばしばハンセンのバチルスと呼ばれます。この細菌は、人工培養培地で十分に増殖することを許可していない特別な特性を持っているので、その研究は、マウスなどの動物への接種またはアルマジロ（貯水池）におけるその自然の存在に基づいています。

Mycobacterium leprae。出典：Wikimedia CommonsのLibell hanna著

ハンセン病は歴史の記録に登録された症例があり、その症状と病変の説明がこれであることを示唆しているので、ハンセン病は永遠に存在した病気です。長年ハンセン病と診断されたのは社会的排除と死の判決でした。

ベネズエラの医師であるジャシントコンビットがハンセン病に対する効果的なワクチンを開発したのは1980年代のことです。これを実施することにより、病理の頻度は減少しています。しかし、発展途上国では、これは依然として深刻な状況です。

形態学

Mycobacterium lepraeは、細い棒状の細菌で、片端に小さな曲率があります。各細菌細胞は、長さが約1〜8ミクロン、直径が0.2〜0.5ミクロンです。

細胞は、リソソームおよび特定の代謝産物の作用から細胞を保護するカプセルに囲まれています。それは2種類の脂質で構成されています：フチオセロールジミコセロセートとフェノール性糖脂質。

顕微鏡下で見ると、個々の細胞が互いに接近して平行に見えます。これは、たばこがパックで分配されるのと同じです。

細菌細胞を取り巻く細胞壁は、ペプチドグリカンとアラビノガラクタンで構成されています。どちらもホスホジエステル型の結合を介してリンクされています。細胞壁の厚さは約20ナノメートルです。

その遺伝物質は単一の環状染色体で構成されており、合計3,268,203個のヌクレオチドが含まれており、これらが一緒になって2,770個の遺伝子を構成します。これらは、1605タンパク質の合成と発現をエンコードします。

特徴

寄生虫です

Mycobacterium lepraeは必須の細胞内寄生虫です。これは、生き残るために宿主の細胞内にとどまる必要があることを意味します。

二分裂により再現

二分裂は、細菌細胞がそれらを生じさせた細胞とまったく同じように2つの細胞に分裂するプロセスです。

このプロセスには、細菌の染色体の複製と、それに続く細胞質の分裂が含まれ、結果として2つの細胞が生じます。

酸性です-アルコール耐性

染色プロセス中、マイコバクテリウム・レプラ菌細胞は、手順の基本的なステップの1つである変色に対して非常に耐性があります。

このため、Mycobacterium lepraeはグラム染色では染色できませんが、別のタイプの染色に頼る必要があります。

好熱性です

Mycobacterium lepraeの効率的な培養を確立することはできませんでしたが、その最適な増殖温度は37℃未満であることが確認されています。

これは、感染する動物の種類（体温が35〜37°Cのアルマジロが好まれる）と病変の場所（低温の体表面）で収集されたデータを考慮に入れて結論付けられました。

それはジールです-ニールセン正

Mycobacterium lepraeバクテリア細胞を観察するために使用される染色方法は、Ziehl Nielsenのものです。この手順では、サンプルを細胞を染色する赤みがかった染料で染色します。その後、メチレンブルーなどの別の顔料を追加してコントラストを生成します。

好気性です

Mycobacterium lepraeは、酸素が十分に利用できる環境で成長する必要があります。これは、さまざまな代謝プロセスを実行するためにこの化学元素を必要とするためです。

増加する

これは成長が遅いバクテリアです。人工培地で培養することは不可能でしたが、約12.5日の生成時間があることが確認されています。

あなたの生存率は環境に依存します

Mycobacterium lepraeは、湿気のある環境で約9〜16日間無傷で維持できます。湿った土壌の場合、平均46日間は休眠状態になります。

また、光に非常に敏感です。日光にさらされた場合、それは約2時間しか存続せず、わずか30分間紫外線に抵抗します。

生息地

この細菌は主に温暖な気候の熱帯の国で見られます。また、多くの場所に住んでいます。それは水、土壌、および空気で見つけることができます。

それをホストする生物では、低温の場所を好むことが知られています。たとえば、手、足、鼻だけでなく、人間の末梢神経にも見られます。

文化

微生物学の進歩にもかかわらず、Mycobacterium lepraeは人工培地で培養されたことはありません。発展しないだけです。

このために提唱された多くの理由の中で、最も正確に思われる理由の1つは、細菌は必須の細胞寄生虫であるため、自由に複製するために必要な遺伝子がないことです。

培養を行うことができないため、研究はマウスパッドおよびアルマジロ（ハンセン病はそれらに風土病である）での感染を観察することに焦点を合わせた。

これらの研究が行われたという事実のおかげで、病理学としてのハンセン病の知識に進歩がありました。これらの最も重要な進歩の1つは、この疾患に対するワクチンの開発でした。

病気

Mycobacterium lepraeは、人間のハンセン病と呼ばれる病気を引き起こす病原菌です。

「ハンセン病」としても知られるハンセン病は、主に皮膚、上気道の粘膜、目、および末梢神経に影響を与える慢性感染症です。

病原性

マイコバクテリウムのメインバンクである細胞はシュワン細胞とマクロファージです。

シュワン細胞はニューロンの軸索の表面にあり、その機能はミエリンを生成することです。これは、軸索を覆い、電気絶縁体として機能する一種の層です。その主な機能は、軸索に沿った神経インパルスの伝達を加速することです。

Mycobacterium lepraeはこれらの細胞に侵入してミエリンの生成を妨害し、神経線維の脱髄を引き起こし、その結果神経インパルス伝導が失われます。

兆候と症状

この細菌は成長が遅いため、症状が現れるまでに長い時間がかかることがあります。年に症状が現れる人もいますが、症状が現れるまでの平均時間は約5年です。

最も代表的な症状は次のとおりです。

周囲の皮膚よりも軽い皮膚病変。これらは完全に平らで麻痺している場合があります。
皮膚の隆起、腫れ、または結節。
足の裏の痛みのない潰瘍性病変
厚い、乾燥した、または硬い皮膚
患部の感覚の喪失またはしびれ
視力の問題特に顔面神経が影響を受ける場合。
皮膚の下に感じられる肥大した神経
筋力低下

これらの症状が現れたら、医師のところに行き、診断と治療を行うためにそれぞれの対策を講じることが重要です。そうでなければ、病気が進行し、悪化する可能性があります。

病気が時間内に治療されない場合、症状が進行し、次のようになります：

上肢と下肢の麻痺。
治らない長年の潰瘍性病変
鼻の変形
完全な失明
指と足指の短縮
皮膚に一定の激しい灼熱感

診断

ハンセン病の徴候や症状は他の病状と簡単に混同されます。したがって、必要な診断テストを適用するために専門医、この場合は皮膚科医に行くことが非常に重要です。

病気の診断は臨床的です。医師は、典型的な病変の存在とその生検に依存しています。

生検のために、少量のサンプルが採取され、病理解剖学の専門家に送られます。彼はそれを必要な染色プロセスにかけ、顕微鏡下で観察して、マイコバクテリウム・レプラエ（ハンセン菌）が存在するかどうかを判断します。

処理

ハンセン病は細菌によって引き起こされる病気であるため、最初の治療は抗生物質です。最も使用されているのは、リファンピン、クロファザミン、ミノサイクリン、フルオロキノロン、マクロライド、ダプソンです。

この病気の治療は6ヶ月から2年続きます。

参考文献

アランサス、N。（1994）。ハンセン病：病因、クリニック、分類。ベネズエラの皮膚科。32（4）。
マイコバクテリアの生物学。取得元：fcq.uach.mx
Mycobacterium lepraeの生息地と形態。取得元：microbenotes.com
ハンセン病（ハンセン病）。取得元：cdc.gov
取得元：who.int
ロペス、F。（1998）。ハンセン病の診断と治療。メキシコの公衆衛生。40（1）。
Levy、L.（2006）。Mycobacterium lepraeを培養するためのマウスフットパッド技術。ハンセン病のレビュー。77（2）。170
Marne、R.およびPrakash、C.（2012）。ハンセン病：食道生理学の概要。感染症の学際的な展望。
Mycobacterium leprae。取得元：eol.org
Mycobacterium leprae-ハンセン病：分子診断。取得元：ivami.com

MYCOBACTERIUM LEPRAE：特徴、形態、培養 - 生物学 - 2025

形態学

特徴